Governo autoriza repasses para tratar portadores de doença rara de pele, em Goiás

O Governo de Goiás publicou no Diário Oficial duas portarias onde autoriza o repasse de verba pública para o tratamento de portadores de xeroderma pigmentoso, ou XP, no povoado de Araras, em Faina, região noroeste de Goiás.

A doença rara de pele deixa os pacientes até mil vezes mais suscetíveis ao câncer de pele. Segundo a prefeitura da cidade e a Associação Brasileira de Xeroderma Pigmentoso (AbraXP), os pagamentos, em um dos casos, deixaram de ser feitos durante dez meses de 2018.

A doença causa mutilações na pele. Atualmente, Araras possui a maior comunidade com a doença no mundo. São 21 pessoas com o diagnóstico confirmado e com alguma sequela. A taxa de incidência registrada na comunidade - de 1 para cada 40 habitantes, a maior do mundo conforme a AbraXP.

Em ambos os casos, o acordo é válido até dezembro. Uma das portarias refere-se ao valor mensal de R$ 45.618,00, destinado à aquisição de protetores solares e cremes dermatológicos de uso contínuo dos portadores da doença. No total, visto que no mês de março serão pagas três parcelas de uma vez (referentes ao mês em questão, janeiro e fevereiro), o total ultrapassa R$ 547,4 mil.

A outra trata do montante de R$ 60 mil por mês relativos ao custeio dos tratamentos médicos dos pacientes tanto no Hospital Materno Infantil de Faina, como em outras unidades do estado em casos de maior complexidade. A quantia para todo o ano é de R$ 720 mil, sendo uma parcela de R$ 120 mil em fevereiro referente ao mês de janeiro.

Em nota, a Secretaria do Estado da Saúde de Goiás (SES-GO), informou que "já solicitou os recursos e aguarda a liberação da Sefaz [Secretaria da Fazenda]". Ainda conforme o órgão, os " trâmites administrativos estão sendo seguidos para que os repasses sejam realizados".

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